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Os médicos preveniram-na que ela iria dar à luz um “monstro”, mas ela teve o bebé e quer mostrar as fotos ao mundo!

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Os médicos preveniram-na que ela iria dar à luz um “monstro”, mas ela teve o bebé e quer mostrar as fotos ao mundo!

Veronika e Evgeny Semchenko sabiam que o segundo filho deles não seria como os outros. Na verdade, durante a gravidez, os médicos diagnosticaram-no com síndrome de Down, também chamado Trissomia 21. Veronika foi aconselhada a fazer um aborto e, em seguida, uma vez que o prazo passou, simplesmente a abandonar a criança. Mas o casal russo voltou para casa com o recém-nascido. Um ano depois, Veronika publica esta carta nas redes sociais:

“Desde que o nosso filho nasceu, houve tantos momentos maravilhosos que eu não posso nem contá-los, tantas coisas interessantes e tantos sinais que nos mostram que sim, o nosso filho nasceu com o direito de viver. Um bebé esperado, que foi diagnosticado com síndrome de Down. As pessoas muitas vezes perguntam-nos se nós soubéssemos o diagnóstico antes do nascimento. Sim, sabíamos. Nós estávamos na 21ª semana de gestação quando fomos informados. De maneira muito desagradável.

Eu e o meu marido tomamos uma decisão: se o nosso filho quer viver, ele vai viver. E aí, os médicos pressionaram-nos, tentaram que mudássemos de ideia. Fomos informados de que eu iria literalmente dar à luz a um “monstro”. Que o meu marido e eu estávamos loucos.

Quando as pessoas dizem que é uma criança “especial” para mim, existem duas maneiras de receber esta frase. Pode-se ver o lado negativo: a criança vai ser excluída porque não é como as outras, ou porque está doente. Mas também se pode ver de forma positiva: esta criança é um presente. Ele recebeu de Deus a chance de ser única, e foi-nos enviada, somente para nós.

Tem algo, que nós não temos: uma espécie de força interior. Os seus abraços transmitem uma tal dose de amor e bondade que não podemos ficar indiferentes. No seu riso, há todo um universo. O seu olhar carrega muita profundidade … é apenas diferente. E nós estamos muito orgulhosos de ser nosso filho.

Quando  sorri para nós, ela exala alegria e calor! E envolve-te nessa luz! É um sentimento tão forte! Tomamos ‘banho’ ao mesmo tempo em calor, amor, alegria. E isso é algo que você quer receber uma e outra vez. Só queremos agarrá-lo, tocá-lo, beijá-lo. Algumas pessoas ao nosso redor estavam preocupadas com o fato de de ele ter sido diagnosticado com a síndrome. Mas quando o conheceram, eles mudaram a opinião. Eles mudaram de ideia, e acho que até mudaram. Eu também mudei, e toda a minha família mudou.

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Erofey é como um livro mágico a cada dia, quando ele abre os olhos, abriu-se um novo capítulo na sua vida, que para nós é um milagre. Ele enche-nos de magia e milagres.

Hoje posso dizer com orgulho que eu, como mãe, tenho o filho mais maravilhoso que existe! Fico feliz que ele seja nosso filho. Fico feliz que ele desfrute da vida. Fico feliz que ele esteja vivo. Ele cresce em alegria, desenvolve-se de forma magnífica, e vive uma vida bonita e feliz com a nossa família! Ele tem agora um ano e pode sentar-se, engatinhar e andar sobre as pernas com a nossa ajuda, como qualquer outra criança da sua idade. Ele sabe o seu nome, e compreende tudo o que lhe dizemos. Ele também tem uma admiração sem limites da sua irmã mais velha.

Durante este ano não fizemos os mesmos erros que fizemos com o nosso primeiro filho.

Nós fomos “advertidos” que uma criança “especial” como a nossa iria absorver todo o nosso tempo, nós levaria a energia e nos arruinaria.

Que eu iria esquecer o meu marido e a minha filha. Mas, acredite em mim, isso não aconteceu nada assim. Erofey dá-nos toneladas de energia, felicidade, bom humor. Sentimos que podemos levantar montanhas todos juntos. Ele comanda a nossa família. Tento dar a todos a mesma atenção, como mãe de dois filhos. E graças ao meu homem maravilhoso, tenho tempo para mim, para fazer belas fotos, e psicoterapia. Meu querido filho, eu agradeço que tenhas escolhido vir para a nossa família e para as nossas vidas. A vida é maravilhosa, e é-lo todos os dias … ”

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